《老年科学》研究证实,NMN可通过纠正基因的异常表达,抑制血管衰老

《老年科学》一项研究表明,补充NMN可纠正心血管疾病中miRNA的异常表达,进而改善血管功能,防止动脉粥样硬化发生,证实了NMN在抑制血管老化方面有一定的作用。

作者: Yun, 哈尔滨医科大学硕士,普渡大学访问学者

随着机体衰老,血管会发生老化,相关疾病也会接踵而来。2019年全球“十大致命病因”排行名单中,心血管疾病是老年人发病和死亡的首要因素。因此,了解影响血管老化的因素和过程,对开发新方法去治疗或预防与年龄相关的血管病变具有重要意义。

由美国心脏协会资助的一项研究证实,NMN能够通过纠正老化血管中的微小核糖核酸(miRNA)的异常表达,从而保护心血管,抵抗动脉粥样硬化,此研究已于《老年科学》 (Geroscience)发表。

需要知道的是,miRNA是机体本身普遍存在的小型RNA分子,它参与细胞分化、发育及疾病发生发展等重要过程。既往研究显示,miRNA异常表达会导致血管老化加速、血管变窄,并抑制新血管的生成。

为了探索miRNA和NMN在衰老血管中的因果关系,研究人员分别选取了3月龄的小鼠和24月龄的小鼠(相当于60岁左右的人类),分三组开展实验。结果显示,经过NMN处理的老年小鼠动脉血管中miRNA表达与年轻小鼠相似,而未经处理的老年小鼠与这两组的差异很大。这说明,NMN确实会参与衰老血管miRNA的表达。

图1 年轻小鼠、年老小鼠、经过NMN处理后年老小鼠中主动脉miRNA表达谱的主成分变化

随后,研究人员进一步分析44种不同的miRNA表达后发现,不同的miRNA会随年龄增长出现不同的异常表达。但NMN会部分逆转这些异常表达,尤其是与血管炎症和动脉粥样硬化相关的miRNA,NMN对其纠正作用最为显著。

除此之外,研究人员还发现,在衰老的血管中,miRNA的异常表达会损害血管结构和功能的完整性。而补充NMN后,miRNA在年老小鼠主动脉中的表达恢复到年轻小鼠水平,进而挽救了血管功能,防止血管加速衰老。

总之,此项研究深入地探索了miRNA在老化血管中的作用;并证实了NMN对心血管功能的保护作用,抑制血管衰老。