日本庆应大学公布首个NMN临床结果:单次口服安全性获证实

日本庆应大学科学家在一项人体临床试验中发现:单次口服 500 mg NMN对志愿者的生命体征、睡眠质量、眼部健康均无任何不良反应。

作者: Yun, 哈尔滨医科大学硕士,普渡大学访问学者
NMN人体试验:最高剂量可达500 mg/次,安全性良好无副作用

自从上世纪英国生物化学家Arthur Harden首次发现NAD+分子,针对该分子的研究已超百年。其中,2013年哈佛大学医学院的大卫·辛克莱尔团队发现,补充NMN可提高老年小鼠体内的NAD+水平,并使22月龄小鼠的线粒体功能、肌肉健康等关键指标恢复到与6月龄小鼠相似的水平。这一发现首次将NMN、NAD+与机体衰老机制联系起来。

时至今日,越来越多的动物研究证实,通过补充NMN提高NAD+水平,可显著改善衰老引起的身体机能下降及相关退行性疾病。如《细胞代谢》的一项研究显示,补充NMN可改善实验动物的肾脏功能,减少蛋白尿。但是,NMN在人体中的相关实验数据还有待补充。

对此,日本庆应大学的研究人员开展了一项人体临床试验(编号:UMIN000021309),以评估NMN在人体中的安全性。

试验中,研究人员分别向10名40-60岁的健康男性提供100、250和500毫克的NMN胶囊。且志愿者口服NMN的前一晚禁食,并在口服NMN后的5小时内只允许喝水,直到接受相关生理检查。

图1 实验设计

结果显示,志愿者口服NMN后没有出现皮肤潮红或胃肠道不良反应,心率、血压、呼吸以及体温都相对稳定。同时,志愿者的视力、眼压等眼科相关指标,以及血液/尿液等相关指标也均在正常范围内。另外,口服NMN后志愿者睡眠状况良好,未出现失眠等情况。

以上人体临床试验结果表明,单次口服NMN 500 mg对志愿者的生命体征、睡眠质量、眼部健康均无任何不良反应。

“我们这项研究证实了口服NMN的可行性,预示着补充NMN可能是改善衰老引起的相关疾病的新策略。”研究人员表示。

总之,这项研究初步评估了口服NMN的安全性,是推进NMN在人体应用中的一个里程碑。然而,此研究仅评估了单次口服NMN的安全性,未来需要更多的研究来验证长期口服NMN的安全性,以及进一步探索NMN与衰老的相关性。

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